Sarcoma de Kaposi orofaríngeo: a propósito de un caso

El sarcoma de Kaposi (SK) es una neoplasia angioproliferativa asociada al herpesvirus humano tipo 8 (HHV-8), caracterizada por su aparición en estados de inmunosupresión. El subtipo clásico afecta predominantemente a varones de edad avanzada con localización cutánea indolente en miembros inferiores. Presentamos el caso de un varón de 71 años, no inmunodeprimido y VIH negativo, con clínica de odinofagia persistente. La exploración y los estudios de imagen (RMN y PET-TAC) revelaron una masa tumoral exofítica amigdalina izquierda con adenopatías cervicales asociadas. Se realizó amigdalectomía diagnóstica, confirmándose el diagnóstico de sarcoma de Kaposi mediante histopatología e inmunohistoquímica (positividad para CD31, CD34, WT1 y HHV-8). El paciente recibió tratamiento multimodal con quimiorradioterapia concurrente, alcanzando una respuesta completa. La localización primaria en la mucosa orofaríngea en sujetos inmunocompetentes es excepcionalmente infrecuente. Este caso subraya la necesidad de incluir el sarcoma de Kaposi en el diagnóstico diferencial de las masas amigdalinas atípicas, requiriendo un alto índice de sospecha clínica para su diagnóstico precoz.