O papel da glicoproteína p (p-gp) na absorção de fármacos

A glicoproteína P (P-gp), pertencente à família dos transportadores de membrana do tipo ABC (ATP-bindingcassette), desempenha papel fundamental na absorção e biodisponibilidade de diversos fármacos. Expressa principalmente em tecidos como epitélio intestinal, fígado, rins e barreira hematoencefálica, essa proteína atua como uma bomba de efluxo dependente de ATP, reduzindo a concentração intracelular de substâncias xenobióticas. No contexto da farmacocinética, a P-gp limita a absorção intestinal de medicamentos ao transportá-los de volta para o lúmen, além de influenciar sua distribuição e eliminação. Esse mecanismo pode comprometer a eficácia terapêutica, especialmente em fármacos substratos da proteína, e está associado a fenômenos como resistência a múltiplos medicamentos, sobretudo em tratamentos oncológicos. Ademais, interações medicamentosas podem ocorrer por meio da inibição ou indução da P-gp, alterando significativamente a resposta clínica. Dessa forma, a compreensão do papel da glicoproteína P é essencial para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais eficazes e seguras, contribuindo para a otimização da farmacoterapia.