Handelsvergunninghouder
Sandoz B.V.
1.137 geneesmiddelen in 1 land, als handelsvergunninghouder.
Laden…
Handelsvergunninghouder
1.137 geneesmiddelen in 1 land, als handelsvergunninghouder.
Eén gratis account voor de Prognia-apps: Ward om te studeren, Osler voor klinische antwoorden met hun bronnen, en het netwerk om je collega’s te vinden.
Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.
Alle geneesmiddelen die in de registers op zijn naam staan, actuele eerst.
1–25 van 1.137
| Geneesmiddel | Werkzame stof | Land | Status | Toelating |
|---|---|---|---|---|
| Abacavir/Lamivudine Sandoz 600 mg/300 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Abacavir, Lamivudine | Nederland | Toegelaten | 2016 |
| Abacavir Sandoz 300 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Abacavir | Nederland | Toegelaten | 2016 |
| Abatixent 2,5 mg filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Apixaban | Nederland | Toegelaten | 2021 |
| Abatixent 5 mg filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Apixaban | Nederland | Toegelaten | 2021 |
| Abirateron Sandoz 1000 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Abiraterone | Nederland | Toegelaten | 2021 |
| Abirateron Sandoz 250 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Abiraterone | Nederland | Toegelaten | 2021 |
| Abirateron Sandoz 500 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Abiraterone | Nederland | Toegelaten | 2021 |
| Acetylcysteïne Sandoz 200 mg, granulaat voor drankGranulaat voor drank | Acetylcysteine | Nederland | Toegelaten | 1998 |
| Acetylcysteïne Sandoz Bruis 600 mg, bruistablettenBruistablet | Acetylcysteine | Nederland | Toegelaten | 1997 |
| Aciclovir Sandoz tablet 200, tabletten 200 mgTablet | Aciclovir | Nederland | Toegelaten | 1996 |
| Aciclovir Sandoz tablet 400, tabletten 400 mgTablet | Aciclovir | Nederland | Toegelaten | 1996 |
| Aciclovir Sandoz tablet 800, tabletten 800 mgTablet | Aciclovir | Nederland | Toegelaten | 1996 |
| Aclasta, oplossing voor infusie 5 mg/100 mlOplossing voor infusie | Zoledronic acid | Nederland | Toegelaten | 2005 |
| Adimuplan 100 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Sitagliptin | Nederland | Toegelaten | 2021 |
| Adimuplan 25 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Sitagliptin | Nederland | Toegelaten | 2021 |
| Adimuplan 50 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Sitagliptin | Nederland | Toegelaten | 2021 |
| Adport 0,5 mg, capsules, hardCapsule, hard | Tacrolimus | Nederland | Toegelaten | 2009 |
| Adport 0,75 mg, capsules, hardCapsule, hard | Tacrolimus | Nederland | Toegelaten | 2014 |
| Adport 1 mg, capsules, hardCapsule, hard | Tacrolimus | Nederland | Toegelaten | 2009 |
| Adport 2 mg, capsules, hardCapsule, hard | Tacrolimus | Nederland | Toegelaten | 2014 |
| Adport 5 mg, capsules, hardCapsule, hard | Tacrolimus | Nederland | Toegelaten | 2009 |
| Afqlir 40 mg/ml oplossing voor injectie in een injectieflaconOplossing voor injectie | Aflibercept | Nederland | Toegelaten | 2024 |
| Afqlir 40 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitOplossing voor injectie | Aflibercept | Nederland | Toegelaten | 2024 |
| AirBuFo Forspiro 160/4,5 microgram/dosis, inhalatiepoeder, voorverdeeldInhalatiepoeder, voorverdeeld | Budesonide, Formoterol | Nederland | Toegelaten | 2018 |
| AirBuFo Forspiro 320/9 microgram/dosis, inhalatiepoeder, voorverdeeldInhalatiepoeder, voorverdeeld | Budesonide, Formoterol | Nederland | Toegelaten | 2021 |
Waar het geneesmiddelen registreert of maakt, en hoeveel daarvan actueel zijn.
| Land | Geneesmiddelen | Actueel | Vroeger | Bedrijven |
|---|---|---|---|---|
| Nederland | 1.137 | 1.137 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
Ook geregistreerd in: Italië, Verenigd Koninkrijk, Zweden
De ATC-groepen waartoe de meeste van zijn geneesmiddelen behoren, grootste eerst.
De werkzame stoffen in de meeste van zijn geneesmiddelen.
Hoe de registers de naam schrijven, genormaliseerd: zonder rechtsvorm, accenten en hoofdletters.
Samengesteld door Prognia uit de openbare geneesmiddelen- en bedrijfsregisters hieronder. Logo’s worden niet gebruikt.
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licentie: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licentie: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Licentie: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Läkemedelsverket, Sweden, Läkemedelsprodukter, source extract 2026-10-20, acquired 2026-10-20T20:45:53.483733+00:00. Original cells retained; structured adaptation by Prognia. No regulator endorsement.
Licentie: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van het bedrijf zelf zijn welkom.
Houd de geneesmiddelen van Sandoz B.V. op Prognia juist, zie hoe zorgprofessionals ze gebruiken en beantwoord wat ze vragen. Een gesprek van 20 minuten, in het Engels.
Plan een gesprekAndere bedrijven in hetzelfde concern.