Farmaceutisch concern

Lavipharm

23 geneesmiddelen3 landen

Een concern van 5 bedrijven met 23 geneesmiddelen in 3 landen.

Zijn geneesmiddelen

Concernstructuur

5 bedrijven in 1 land

Griekenland1

Lavipharm S.A.Handelsvergunninghouder · 16 geneesmiddelen

Hoofdkantoor niet vermeld4

Lavipharm LabsHandelsvergunninghouder · 4 geneesmiddelen · registers: Verenigde Staten
LavipharmHandelsvergunninghouder · 3 geneesmiddelen · registers: Verenigde Staten
Lavipharm Pharm.products S.A.Handelsvergunninghouder · registers: Italië
Lavipharm Pharmaceutical Products Commercial and Industrial Societe AnonymeHandelsvergunninghouder · registers: Italië

Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.

Geneesmiddelen

Alle geneesmiddelen van alle bedrijven in het concern, actuele eerst.

23 geneesmiddelen

Geneesmiddel	Werkzame stof	Land	Status	Toelating
CATAPRES-TTS-10.1mg/24hr · System	Clonidine	Verenigde Staten	In de handel	1984
CATAPRES-TTS-20.2mg/24hr · System	Clonidine	Verenigde Staten	In de handel	1984
CATAPRES-TTS-30.3mg/24hr · System	Clonidine	Verenigde Staten	In de handel	1984
DURFENTA 100 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG11,00 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	Spanje	In de handel	2012
DURFENTA 12 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG1,375 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	Spanje	In de handel	2012
DURFENTA 25 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG2,75 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	Spanje	In de handel	2012
DURFENTA 50 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG5,5 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	Spanje	In de handel	2012
DURFENTA 75 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG8,25 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	Spanje	In de handel	2012
Durogesic 100 µg/uur, pleisters voor transdermaal gebruikPleister voor transdermaal gebruik	Fentanyl	Nederland	Toegelaten	1995
Durogesic 12 µg/uur, pleisters voor transdermaal gebruikPleister voor transdermaal gebruik	Fentanyl	Nederland	Toegelaten	2004
Durogesic 25 µg/uur, pleisters voor transdermaal gebruikPleister voor transdermaal gebruik	Fentanyl	Nederland	Toegelaten	1995
Durogesic 50 µg/uur, pleisters voor transdermaal gebruikPleister voor transdermaal gebruik	Fentanyl	Nederland	Toegelaten	1995
Durogesic 75 µg/uur, pleisters voor transdermaal gebruikPleister voor transdermaal gebruik	Fentanyl	Nederland	Toegelaten	1995
DUROGESIC MATRIX 100 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS16,8 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	Spanje	In de handel	1998
DUROGESIC MATRIX 12 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS2,1 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	Spanje	In de handel	2005
DUROGESIC MATRIX 25 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS4,2 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	Spanje	In de handel	1998
DUROGESIC MATRIX 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS8,4 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	Spanje	In de handel	1998
DUROGESIC MATRIX 75 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS12,6 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	Spanje	In de handel	2002
FENTANYL-100100mcg/hr · Film, extended release	Fentanyl	Verenigde Staten	In de handel	2005
FENTANYL-2525mcg/hr · Film, extended release	Fentanyl	Verenigde Staten	In de handel	2005
FENTANYL-5050mcg/hr · Film, extended release	Fentanyl	Verenigde Staten	In de handel	2005
FENTANYL-7575mcg/hr · Film, extended release	Fentanyl	Verenigde Staten	In de handel	2005
TILKER CAPSULAS300 mg · Cápsula dura de liberación prolongada	Diltiazem	Spanje	Ingetrokken	2005

Bronnen en licenties

Land	Geneesmiddelen	Actueel	Vroeger	Bedrijven
Spanje	11	10	1	Bedrijven Alle geneesmiddelen
Verenigde Staten	7	7	0	Bedrijven Alle geneesmiddelen
Nederland	5	5	0	Bedrijven Alle geneesmiddelen

Samengesteld door Prognia uit de openbare geneesmiddelen- en bedrijfsregisters hieronder. Logo’s worden niet gebruikt.

Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA)

Fuente de la información: AEMPS (CIMA).

Licentie: AEMPS open data reuse with attribution

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA, openFDA)

Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.

Licentie: Public domain (U.S. Government work)

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Licentie: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Licentie: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog

Alle 10 bronnen

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.

Licentie: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Licentie: Serbian Open Data Licence (sodl)

Läkemedelsverket, Sweden

Läkemedelsverket, Sweden, Förvaringstemperatur och hållbarhet, source extract 2026-10-20, acquired 2026-10-20T20:46:08.868635+00:00. Original cells retained; structured adaptation by Prognia. No regulator endorsement.

Licentie: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)

Läkemedelsverket, Sweden

Läkemedelsverket, Sweden, Läkemedelsprodukter, source extract 2026-10-20, acquired 2026-10-20T20:45:53.483733+00:00. Original cells retained; structured adaptation by Prognia. No regulator endorsement.

Licentie: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)

Meld een fout of vraag verwijdering aan Correcties van het bedrijf zelf zijn welkom.

Lavipharm

Concernstructuur

Griekenland1

Hoofdkantoor niet vermeld4

Geneesmiddelen

Ken je geneesmiddelen, met de bronnen.

Lavipharm

Concernstructuur

Griekenland1

Hoofdkantoor niet vermeld4

Geneesmiddelen

Ken je geneesmiddelen, met de bronnen.

Landen

Therapeutische gebieden

Belangrijkste werkzame stoffen

Namen in de registers

Bronnen en licenties

In het kort

Werken met Prognia

Andere grote concerns

Concernstructuur

🇬🇷Griekenland1

Hoofdkantoor niet vermeld4

Geneesmiddelen

Ken je geneesmiddelen, met de bronnen.

Concernstructuur

🇬🇷Griekenland1

Hoofdkantoor niet vermeld4

Geneesmiddelen

Ken je geneesmiddelen, met de bronnen.

Landen

Therapeutische gebieden

Belangrijkste werkzame stoffen

Namen in de registers

Bronnen en licenties

In het kort

Werken met Prognia

Griekenland1

Griekenland1