Farmaceutisch concern
Beone
Een concern van 10 bedrijven met 19 geneesmiddelen in 7 landen.
Concernstructuur
10 bedrijven in 9 landen
Farmaceutisch concern
Een concern van 10 bedrijven met 19 geneesmiddelen in 7 landen.
10 bedrijven in 9 landen
Eén gratis account voor de Prognia-apps: Ward om te studeren, Osler voor klinische antwoorden met hun bronnen, en het netwerk om je collega’s te vinden.
Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.
Alle geneesmiddelen van alle bedrijven in het concern, actuele eerst.
19 geneesmiddelen
| Geneesmiddel | Werkzame stof | Land | Status | Toelating |
|---|---|---|---|---|
| BEQALZI1mg | 20mg | 5mg | 80mg · Tablet | Sonrotoclax | Verenigde Staten | In de handel | 2026 |
| BRUKINSA160 mg · Tablet | Zanubrutinib | Canada | In de handel | 2025 |
| BRUKINSA | Zanubrutinib | Brazilië | Toegelaten | 2023 |
| Brukinsa | Zanubrutinib | EU (EMA) | Toegelaten | 2021 |
| BRUKINSA80 mg · Capsule | Zanubrutinib | Canada | In de handel | 2021 |
| BRUKINSA160mg · Tablet | Zanubrutinib | Verenigde Staten | In de handel | 2025 |
| BRUKINSA80mg · Capsule | Zanubrutinib | Verenigde Staten | In de handel | 2019 |
| BRUKINSA 160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA160 mg · Comprimido recubierto con película | Zanubrutinib | Spanje | In de handel | 2025 |
| BRUKINSA 80 MG CAPSULAS DURAS80 mg · Cápsula dura | Zanubrutinib | Spanje | Toegelaten | 2021 |
| BRUKINSA 80 MG CAPSULAS DURAS80 mg · Cápsula dura | Zanubrutinib | Spanje | In de handel | 2025 |
| BRUKINSA 80 MG CAPSULAS DURAS80 mg · Cápsula dura | Zanubrutinib | Spanje | In de handel | 2026 |
| BRUKINSA™ CAPSULE 80MG80mg · Capsule | Zanubrutinib | Singapore | Toegelaten | 2021 |
| Brukinsa®80mg · kapsula, tvrda | Zanubrutinib | Servië | Toegelaten | 2024 |
| Tevimbra | Tislelizumab | EU (EMA) | Toegelaten | 2023 |
| TEVIMBRA100 mg / 10 ml · Solution | Tislelizumab | Canada | In de handel | 2026 |
| Tevimbra150mg/15ml (10mg/ml) · Injection | Tislelizumab | Verenigde Staten | In de handel | 2026 |
| TEVIMBRA | Tislelizumab | Brazilië | Toegelaten | 2024 |
| TEVIMBRA 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION10 mg · Concentrado para solución para perfusión | Tislelizumab | Spanje | In de handel | 2024 |
| TEVIMBRA CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 100MG/10ML100mg/10mL · Infusion, solution concentrate | Tislelizumab | Singapore | Toegelaten | 2024 |
Waar het geneesmiddelen registreert of maakt, en hoeveel daarvan actueel zijn.
| Land | Geneesmiddelen | Actueel | Vroeger | Bedrijven |
|---|---|---|---|---|
| Spanje | 5 | 5 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Verenigde Staten | 4 | 4 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Canada | 3 | 3 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Brazilië | 2 | 2 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Europese Unie (EMA) | 2 | 2 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Singapore | 2 | 2 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Servië | 1 | 1 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
Ook geregistreerd in: Colombia, Frankrijk, Italië, Maleisië, Verenigd Koninkrijk, Zweden
De ATC-groepen waartoe de meeste van zijn geneesmiddelen behoren, grootste eerst.
De werkzame stoffen in de meeste van zijn geneesmiddelen.
Hoe de registers de naam schrijven, genormaliseerd: zonder rechtsvorm, accenten en hoofdletters.
Samengesteld door Prognia uit de openbare geneesmiddelen- en bedrijfsregisters hieronder. Logo’s worden niet gebruikt.
Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licentie: EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licentie: AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licentie: Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Licentie: Licence Ouverte v1.0
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Licentie: Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Licentie: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), DATAVISA open-data register; source modification 2026-10-07, acquired 2026-10-07 UTC.
Licentie: Brazil federal open-data reuse, Decreto 8777/2016, consolidated article 4 as amended by Decreto 9903/2019
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licentie: Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licentie: Open Government Licence Canada
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), Colombia, CUM vigentes; source update 2026-09-16; acquired 2026-10-08.
Licentie: CC BY-SA 4.0
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licentie: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licentie: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Licentie: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licentie: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; https://www.gov.uk/government/publications/marketing-authorisations-granted-in-2026; publication updated 7 October 2026; source PDF periods January–September 2026; original bytes acquired 18 October 2026; PDF page/table/exact-authorisation projections by Prognia under OGL v3.0.
Licentie: Open Government Licence v3.0; GOV.UK Crown copyright publication and linked factual MHRA grant registers
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
National Pharmaceutical Regulatory Agency and Ministry of Health Malaysia, KKMNOW Approved Pharmaceutical Products, https://data.moh.gov.my/data-catalogue/pharmaceutical_products; CC BY 4.0; original data as of 2026-09-30 23:59; acquired 2026-10-16T22:34:39.948031+00:00; Prognia preserves original records and projects exact MAL IDs and category/role fields. No government endorsement implied.
Licentie: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0), exact MOH dataset dedication
ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.
Licentie: Serbian Open Data Licence (sodl)
Läkemedelsverket, Sweden, Förvaringstemperatur och hållbarhet, source extract 2026-10-20, acquired 2026-10-20T20:46:08.868635+00:00. Original cells retained; structured adaptation by Prognia. No regulator endorsement.
Licentie: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
Läkemedelsverket, Sweden, Läkemedelsprodukter, source extract 2026-10-20, acquired 2026-10-20T20:45:53.483733+00:00. Original cells retained; structured adaptation by Prognia. No regulator endorsement.
Licentie: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Licentie: Singapore Open Data Licence
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licentie: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions
Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van het bedrijf zelf zijn welkom.
Houd de geneesmiddelen van Beone op Prognia juist, zie hoe zorgprofessionals ze gebruiken en beantwoord wat ze vragen. Een gesprek van 20 minuten, in het Engels.
Plan een gesprekBekende farmaceutische concerns, elk met al zijn bedrijven.