Classification
- Groupe anatomique principalAVoies digestives et métabolisme
- Sous-groupe thérapeutiqueA16
- Sous-groupe pharmacologiqueA16A
- Sous-groupe chimiqueA16AXVarious alimentary tract and metabolism products
- Substance chimiqueA16AX08Teduglutide
Registres
Chaque registre et chaque liste historique, avec son nombre d’enregistrements et quelques-uns d’entre eux.
Brésil
Anvisa · 3 enregistrements
Espagne
AEMPS · 3 enregistrements
- Revestive 5 MG Polvo y Disolvente Para Solucion Inyectable5 mg · polvo y disolvente para solución inyectable · Takeda Pharmaceuticals International Ag Ireland Branch
- Teduglutida Cipla 5 MG Polvo y Disolvente Para Solucion Inyectable5 mg · polvo y disolvente para solución inyectable · Cipla Europe
- Teduglutida Viatris 5 MG Polvo y Disolvente Para Solucion Inyectable Efg
En bref
- Code ATC
- A16AX08
- Groupe ATC
- Voies digestives et métabolisme
- Registres
- 7
- Enregistrements
- 15
- Avec leur propre page
- 13
- Laboratoires
- 11
Tous les médicaments contenant Teduglutide
Les médicaments à usage humain de tous les registres qui correspondent à Teduglutide par la substance ou par le nom, page par page ; leur nombre peut donc différer des enregistrements ci-dessus. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
15 résultats de recherche
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| Teduglutide Viatris | Union européenne | Autorisé | Viatris Limited | ||
| Teduglutide Viatris 5 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Pays-Bas | Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Autorisé | Viatris Limited | |
| Gattex Kit | États-Unis | 5MG/VIAL | powder | Commercialisé | Takeda Pharms USA |
| Teduglutid Viatris | Croatie | Autorisé | |||
| Teduglutida Cipla 5 MG Polvo y Disolvente Para Solucion Inyectable | Espagne | 5 mg | polvo y disolvente para solución inyectable | Commercialisé | Cipla Europe |
| Teduglutida Viatris 5 MG Polvo y Disolvente Para Solucion Inyectable Efg | Espagne | 5 mg | polvo y disolvente para solución inyectable | Commercialisé | Viatris Limited |
| Revestive | Union européenne | Autorisé | Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland | ||
| Revestive 5 MG Polvo y Disolvente Para Solucion Inyectable | Espagne | 5 mg | polvo y disolvente para solución inyectable | Commercialisé | Takeda Pharmaceuticals International Ag Ireland Branch |
| Revestive 1.25 mg, poeder en oplossing voor injectie | Pays-Bas | Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Autorisé | Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch | |
| Revestive 5 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Pays-Bas | Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Autorisé | Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch | |
| Revestive | Canada | 5 MG / VIAL | Kit, Powder For Solution | Commercialisé | Takeda Canada INC |
| Revestive | Brésil | Autorisé | Takeda Farmaceutica Brasil Ltda | ||
| Revestive | Croatie | Commercialisé | |||
| Revestive | Brésil | Annulé | Takeda Pharma Ltda. | ||
| Revestive | Brésil | Annulé | Shire Farmacêutica Brasil Ltda. |