Classification
- Groupe anatomique principalLAntinéoplasiques et immunomodulateurs
- Sous-groupe thérapeutiqueL01Antineoplastic agents
- Sous-groupe pharmacologiqueL01E
- Sous-groupe chimiqueL01EX
- Substance chimiqueL01EX28Repotrectinib
Registres
Chaque registre et chaque liste historique, avec son nombre d’enregistrements et quelques-uns d’entre eux.
Canada
Health Canada · 2 enregistrements
Pays-Bas
CBG-MEB · 2 enregistrements
Union européenne
EMA · 1 enregistrement
Croatie
HALMED · 1 enregistrement
En bref
- Code ATC
- L01EX28
- Groupe ATC
- Antinéoplasiques et immunomodulateurs
- Registres
- 6
- Enregistrements
- 8
- Avec leur propre page
- 6
- Laboratoires
- 4
Tous les médicaments contenant Repotrectinib
Les médicaments à usage humain de tous les registres qui correspondent à Repotrectinib par la substance ou par le nom, page par page ; leur nombre peut donc différer des enregistrements ci-dessus. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
8 résultats de recherche
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| Augtyro | États-Unis | 160MG, 40MG | capsule | Commercialisé | Bristol |
| Augtyro | Union européenne | Autorisé | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | ||
| AUGTYRO 160 mg harde capsules | Pays-Bas | Capsule, hard | Autorisé | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | |
| AUGTYRO 40 mg harde capsules | Pays-Bas | Capsule, hard | Autorisé | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | |
| AUGTYRO Capsules 40 mg | Taïwan | 膠囊劑 | Autorisé | 再鼎台灣醫藥有限公司 | |
| Augtyro | Croatie | Autorisé | |||
| Augtyro | Canada | 40 MG | Capsule | Annulé | Bristol-Myers Squibb Canada |
| Augtyro | Canada | 160 MG | Capsule | Annulé | Bristol-Myers Squibb Canada |



