Registres
Chaque registre et chaque liste historique, avec son nombre d’enregistrements et quelques-uns d’entre eux.
En bref
- Registres
- 8
- Enregistrements
- 8
- Avec leur propre page
- 8
- Laboratoires
- 6
Tous les médicaments contenant Relatlimab
Les médicaments à usage humain de tous les registres qui correspondent à Relatlimab par la substance ou par le nom, page par page ; leur nombre peut donc différer des enregistrements ci-dessus. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
8 résultats de recherche
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| OpdualagAssociation | Union européenne | Autorisé | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | ||
| OpdualagAssociation | États-Unis | 240MG; 80MG | solution | Commercialisé | Bristol Myers Squibb |
| Opdualag 240 MG/80 MG Concentrado Para Solucion Para PerfusionAssociation | Espagne | 85,20 mg + 255,60 mg | concentrado para solución para perfusión | Autorisé | Bristol-Myers Squibb Pharma Eeig |
| Opdualag 80 mg/240 mg, concentraat voor oplossing voor infusieAssociation | Pays-Bas | Concentraat voor oplossing voor infusie | Autorisé | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | |
| OpdualagAssociation | Canada | 240 MG / 20 ML + 80 MG / 20 ML | Solution | Commercialisé | Bristol-Myers Squibb Canada |
| OpdualagAssociation | Brésil | Autorisé | Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Ltda | ||
| Opdualag Concentrate for Solution for Infusion 240MG/80MGAssociation | Singapour | 240mg per vial + 80mg per vial | infusion, solution concentrate | Autorisé | Bristol-Myers Squibb (Singapore) Pte. LTD. |
| OpdualagAssociation | Croatie | Autorisé |