Chaque registre et chaque liste historique, avec son nombre d’enregistrements et quelques-uns d’entre eux.
FDA · 4 enregistrements
Anvisa · 1 enregistrement
Health Canada · 1 enregistrement
Citez deux médicaments ou plus et Osler vérifie leurs interactions. Une interaction grave figure tout en haut de la réponse.
AEMPS · 1 enregistrement
EMA · 1 enregistrement
CBG-MEB · 1 enregistrement
HSA · 1 enregistrement
Les médicaments à usage humain de tous les registres qui correspondent à Lecanemab par la substance ou par le nom, page par page ; leur nombre peut donc différer des enregistrements ci-dessus. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
11 résultats de recherche
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| Leqembi | États-Unis | 200MG/2ML, 500MG/5ML | injectable | Commercialisé | Eisai INC |
| Leqembi Iqlik | États-Unis | 360MG/1.8ML | injectable | Commercialisé | Eisai INC |
| Leqembi IQLIK | États-Unis | 250MG/1.25ML | Injection | Commercialisé | Eisai, Incorporated |
| Leqembi IQLIK | États-Unis | 360MG/1.8ML | Injection | Commercialisé | Eisai, Incorporated |
| Leqembi | Union européenne | Autorisé | Eisai GmbH | ||
| Leqembi 100 MG/ML Concentrado Para Solucion Para Perfusion | Espagne | 100 mg/ml | concentrado para solución para perfusión | Commercialisé | Eisai Gmbh |
| Leqembi | Canada | 100 MG / ML | Solution | Commercialisé | Eisai Limited |
| LEQEMBI 100 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie | Pays-Bas | Concentraat voor oplossing voor infusie | Autorisé | Eisai GmbH | |
| Leqembi | Brésil | Autorisé | Eisai Laboratórios Ltda | ||
| Leqembi Concentrate for Solution for Infusion 100MG/ML | Singapour | 100 mg/ml | infusion, solution concentrate | Autorisé | Eisai (Singapore) Pte. LTD. |
| Leqembi | Croatie | Autorisé |
La même marque dans plusieurs registres.
Les laboratoires titulaires de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Comment les registres l’écrivent, dans leur propre langue.
Compilé par Prognia à partir des registres publics du médicament de AEMPS, Anvisa, CBG-MEB, EMA, FDA, HALMED, Health Canada et HSA. La page de chaque médicament indique sa propre source, sa licence et son attribution.
Signaler une erreur ou demander un retraitLes corrections d’un registre ou d’un laboratoire sont les bienvenues.
Pour la consultation et l’apprentissage, pas un avis thérapeutique. Vérifiez toujours l’information officielle du produit.
Des articles récents qui citent cette substance.
