Classification
- Groupe anatomique principalBSang et organes hématopoïétiques
- Sous-groupe thérapeutiqueB01
- Sous-groupe pharmacologiqueB01A
- Sous-groupe chimiqueB01AC
- Substance chimiqueB01AC25Cangrelor
Registres
Chaque registre et chaque liste historique, avec son nombre d’enregistrements et quelques-uns d’entre eux.
États-Unis
FDA · 2 enregistrements
Canada
Health Canada · 1 enregistrement
Espagne
AEMPS · 1 enregistrement
Union européenne
EMA · 1 enregistrement
En bref
- Code ATC
- B01AC25
- Groupe ATC
- Sang et organes hématopoïétiques
- Registres
- 6
- Listes historiques
- 1
- Enregistrements
- 8
- Avec leur propre page
- 7
- Laboratoires
- 3
Tous les médicaments contenant Cangrelor
Les médicaments à usage humain de tous les registres qui correspondent à Cangrelor par la substance ou par le nom, page par page ; leur nombre peut donc différer des enregistrements ci-dessus. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
8 résultats de recherche
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| Cangrelor | États-Unis | 50MG/VIAL | powder | Commercialisé | Gland |
| Kengreal | États-Unis | 50MG/VIAL | powder | Commercialisé | Chiesi |
| Kengrexal | Union européenne | Autorisé | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | ||
| Kengrexal 50 MG Polvo Para Concentrado Para Solucion Inyectable y Para Perfusion | Espagne | 50 mg | polvo para solución inyectable y para perfusión | Commercialisé | Chiesi Farmaceutici S.P.A. |
| Kengrexal | Canada | 50 MG / VIAL | Powder For Solution | Commercialisé | Chiesi Farmaceutici S.P.A. |
| Kengrexal 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie / infusie | Pays-Bas | Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie | Autorisé | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | |
| Kengrexal | Croatie | Commercialisé | |||
| KENGREXAL 50 mg | Roumanie | 50mg | pulb. pt. conc. pt. sol. inj./perf. | Statut inconnu | Chiesi Farmaceutici S.P.A. |