Classification
- Groupe anatomique principalLAntinéoplasiques et immunomodulateurs
- Sous-groupe thérapeutiqueL04
- Sous-groupe pharmacologiqueL04A
- Sous-groupe chimiqueL04AC
- Substance chimiqueL04AC12Brodalumab
Registres
Chaque registre et chaque liste historique, avec son nombre d’enregistrements et quelques-uns d’entre eux.
Brésil
Anvisa · 1 enregistrement
Canada
Health Canada · 1 enregistrement
Espagne
AEMPS · 1 enregistrement
Union européenne
EMA · 1 enregistrement
Croatie
HALMED · 1 enregistrement
En bref
- Code ATC
- L04AC12
- Groupe ATC
- Antinéoplasiques et immunomodulateurs
- Registres
- 8
- Enregistrements
- 8
- Avec leur propre page
- 8
- Laboratoires
- 6
Tous les médicaments contenant Brodalumab
Les médicaments à usage humain de tous les registres qui correspondent à Brodalumab par la substance ou par le nom, page par page ; leur nombre peut donc différer des enregistrements ci-dessus. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
8 résultats de recherche
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| Siliq | États-Unis | 210MG/1.5ML | injectable | Commercialisé | Valeant Luxembourg |
| Kyntheum | Union européenne | Autorisé | LEO Pharma A/S | ||
| Kyntheum 210 MG Solucion Inyectable en Jeringa Precargada | Espagne | 210 mg | solución inyectable | Commercialisé | Leo Pharma A/S |
| Kyntheum 210 mg, oplossing voor injectie in voorgevulde spuit | Pays-Bas | Oplossing voor injectie | Autorisé | AstraZeneca UK Limited | |
| Siliq | Canada | 210 MG / 1.5 ML | Solution | Commercialisé | Bausch Health, Canada INC. |
| LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe | Taïwan | 注射液劑 | Autorisé | 台灣大昌華嘉股份有限公司 | |
| Kyntheum | Brésil | Autorisé | Leo Pharma Ltda | ||
| Kyntheum | Croatie | Autorisé |