Registres
Chaque registre et chaque liste historique, avec son nombre d’enregistrements et quelques-uns d’entre eux.
En bref
- Registres
- 1
- Enregistrements
- 7
- Avec leur propre page
- 7
- Laboratoires
- 2
Tous les médicaments contenant Anhydrous
Les médicaments à usage humain de tous les registres qui correspondent à Anhydrous par la substance ou par le nom, page par page ; leur nombre peut donc différer des enregistrements ci-dessus. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
449 résultats de recherche
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| Monobasic Sodium Phosphate and Dibasic Sodium PhosphateAssociation | États-Unis | 0.398GM; 1.102GM | tablet | Commercialisé | Novel Labs INC |
| OsmoprepAssociation | États-Unis | 0.398GM; 1.102GM | tablet | Non commercialisé | Salix Pharms |
| VisicolAssociation | États-Unis | 0.398GM; 1.102GM | tablet | Non commercialisé | Salix Pharms |
| Sodium Picosulfate, Magnesium Oxide and Anhydrous Citric AcidAssociation | États-Unis | 12GM/PACKET; 3.5GM/PACKET; 10MG/PACKET | for solution | Commercialisé | Hetero Labs LTD V |
| Anhydron | États-Unis | 2MG | tablet | Non commercialisé | Lilly |
| Novrad | États-Unis | 50MG BASE/5ML | suspension | Non commercialisé | Lilly |
| Novrad | États-Unis | 100MG BASE, 50MG BASE | capsule | Non commercialisé | Lilly |
| Peg 3350 and ElectrolytesAssociation | États-Unis | 3350 236GM/BOT; 2.97GM/BOT; 6.74GM/BOT; 5.86GM/BOT; 22.74GM/BOT, 3350 240GM/BOT; 2.98GM/BOT; 6.72GM/BOT; 5.84GM/BOT; 22.72GM/BOT | for solution | Commercialisé | Extrovis |
| Polyethylene Glycol 3350 and ElectrolytesAssociation | États-Unis | 3350 236GM/BOT; 2.97GM/BOT; 6.74GM/BOT; 5.86GM/BOT; 22.74GM/BOT, 3350 240GM/BOT; 2.98GM/BOT; 6.72GM/BOT; 5.84GM/BOT; 22.72GM/BOT | for solution | Commercialisé | Paddock LLC |
| Ionosol MB and Dextrose 5% in Plastic ContainerAssociation | États-Unis | 5GM/100ML; 30MG/100ML; 141MG/100ML; 15MG/100ML; 260MG/100ML; 25MG/100ML | injectable | Commercialisé | Otsuka Icu Medcl |
| Amversio | Union européenne | Autorisé | Serb SA | ||
| GolytelyAssociation | États-Unis | 3350 227.1GM/PACKET; 2.82GM/PACKET; 6.36GM/PACKET; 5.53GM/PACKET; 21.5GM/PACKET, 3350 236GM/BOT; 2.97GM/BOT; 6.74GM/BOT; 5.86GM/BOT; 22.74GM/BOT | for solution | Commercialisé | Azurity |
| Cystadane | Union européenne | Autorisé | Recordati Rare Diseases | ||
| Sprycel | Union européenne | Autorisé | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | ||
| Avagard CHGAssociation | Canada | 61 % / W/W + 1 % / W/W | Lotion | Commercialisé | Solventum Canada Limited |
| Fuzaton Anticold SolutionAssociation | Taïwan | 內服液劑 | Autorisé | 賜利優醫藥生技有限公司 | |
| Potassium Chloride 0.3% w/v and Glucose 5% w/v Intravenous Infusion BPAssociation | Singapour | 50.0g/1000ml + 3.0g/1000ml | infusion, solution | Autorisé | B. Braun Singapore Pte LTD |
| Potassium Chloride 0.15% w/v and Glucose 5% w/v Intravenous Infusion BPAssociation | Singapour | 50.0g/1000ml + 1.5g/1000ml | infusion, solution | Autorisé | B. Braun Singapore Pte LTD |
| Pabron Extra Analgesic TabletsAssociation | Taïwan | 錠劑 | Autorisé | 台灣大正製藥股份有限公司 | |
| MoviprepAssociation | Canada | 4.7 G / SACHET + 100 G / SACHET + 1.015 G / SACHET + 5.9 G / SACHET + 2.691 G / SACHET + 7.5 G / SACHET | Powder For Solution | Commercialisé | Aralez Pharmaceuticals Canada INC |
| Prismasol 4Association | Canada | 5.145 G / L + 22 G / L + 5.4 G / L + 2.033 G / L + 0.314 G / L + 3.09 G / L + 6.45 G / L | Solution | Commercialisé | Vantive Ulc |
| Zoledronic Acid Fresenius Kabi Concentrate for Solution for Infusion 4MG/5ML | Singapour | 4mg/5ml | infusion, solution concentrate | Autorisé | Fresenius Kabi (Singapore) Pte LTD |
| Dextrose 5% and Sodium Chloride 0.9% Injection USPAssociation | Singapour | 5 g/100 ml + 0.9 g/100 ml | injection | Autorisé | Baxter Healthcare (Asia) Pte LTD |
| Dextrose 5% and Sodium Chloride 0.45% Injection USPAssociation | Singapour | 5 g/100 ml + 450 mg/100 ml | injection | Autorisé | Baxter Healthcare (Asia) Pte LTD |
| Xylestesin-A InjectionAssociation | Singapour | 0.0125 mg/ml + 20 mg/ml | injection | Autorisé | Joyson Pte. LTD. |