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Medicamentos
Estados Unidos
Epoetin alfa

FDA 2020

Epoetin alfa

Retacrit

20,000UNITS/2ML InjectionEstados UnidosComercializadoAutorizado el 30 jun 2020

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Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Licencia: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Añadido el 11 oct 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Epoetin alfa
Concentración: 20,000UNITS/2ML
Forma farmacéutica: Injection
Vía de administración: Intravenous, Subcutaneous
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: Comercializado
Estado en el registro: Licensed / Rx
Fecha de autorización: 30 jun 2020
Número de registro: BLA 125545
Titular de la autorización de comercialización: Hospira Inc., a Pfizer Company
Procedimiento: 351(k) Biosimilar
Condiciones de dispensación: Rx

FDA

RetacritEpoetin alfa · 20,000UNITS/ML · Injection🇺🇸Estados Unidos