Estructura del grupo
6 empresas en 3 países
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Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.
Todos los medicamentos de todas las empresas del grupo, primero los vigentes.
25 medicamentos
| Medicamento | Principio activo | País | Estado | Autorización |
|---|---|---|---|---|
| EMFLAZA18mg | 30mg | 36mg | 6mg · Tablet | Deflazacort | Estados Unidos | Comercializado | 2017 |
| EMFLAZA22.75mg/ml · Suspension | Deflazacort | Estados Unidos | Comercializado | 2017 |
| SEPHIENCE | Sepiapterin | Brasil | Autorizado | 2026 |
| SEPHIENCE250 mg / sachet · Powder | Sepiapterin | Canadá | Comercializado | 2025 |
| SEPHIENCE1000 mg / sachet · Powder | Sepiapterin | Canadá | Comercializado | 2025 |
| Sephience | Sepiapterin | UE (EMA) | Autorizado | 2025 |
| SEPHIENCE1gm/packet | 250mg/packet · Powder | Sepiapterin | Estados Unidos | Comercializado | 2025 |
| Sephience 1.000 mg poeder voor oraal gebruik in sachetPoeder voor oraal gebruik | Sepiapterin | Países Bajos | Autorizado | 2025 |
| SEPHIENCE 1000 MG POLVO ORAL EN SOBRE1000 mg · Polvo oral en sobre | Sepiapterin | España | Autorizado | 2026 |
| Sephience 250 mg poeder voor oraal gebruik in sachetPoeder voor oraal gebruik | Sepiapterin | Países Bajos | Autorizado | 2025 |
| SEPHIENCE 250 MG POLVO ORAL EN SOBRE250 mg · Polvo oral en sobre | Sepiapterin | España | Autorizado | 2026 |
| Tegsedi | Inotersena nonadecassódica | Brasil | Autorizado | 2019 |
| TRANSLARNA 1000 MG GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL1000 mg · Granulado para suspensión oral | Ataluren | España | Autorizado | 2014 |
| TRANSLARNA 125 MG GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL125 mg · Granulado para suspensión oral | Ataluren | España | Autorizado | 2014 |
| TRANSLARNA 250 MG GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL250 mg · Granulado para suspensión oral | Ataluren | España | Autorizado | 2014 |
| Upstaza | Eladocagene exuparvovec | UE (EMA) | Autorizado | 2022 |
| UPSTAZA 2,8 × 10E11 GENOMAS VECTORIALES (VG)/0,5 ML PARA SOLUCION PARA PERFUSION5,6 10e11 vg/ml · Solución para perfusión | Eladocagene exuparvovec | España | Autorizado | 2022 |
| Upstaza 2,8 x 10^11 vg/0.5 ml, oplossing voor infusieOplossing voor infusie | Eladocagene exuparvovec | Países Bajos | Autorizado | 2022 |
| WAYLIVRA | Volanesorsen | Brasil | Autorizado | 2021 |
| TRANSLARNA | Ataluren | Brasil | Anulado | 2019 |
| Translarna | Ataluren | UE (EMA) | Anulado | 2014 |
| TRANSLARNA 1000 mg1000mg · Granule pt. susp. orala | Ataluren | Rumanía | unknown | |
| TRANSLARNA 125 mg125mg · Granule pt. susp. orala | Ataluren | Rumanía | unknown | |
| TRANSLARNA 250 mg250mg · Granule pt. susp. orala | Ataluren | Rumanía | unknown | |
| Upstaza | Eladocagene exuparvovec | Brasil | Anulado | 2024 |
Dónde es titular o fabricante de medicamentos, y cuántos están vigentes.
| País | Medicamentos | Vigentes | Anteriores | Empresas |
|---|---|---|---|---|
| España | 6 | 6 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Brasil | 5 | 3 | 2 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Unión Europea (EMA) | 3 | 2 | 1 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Países Bajos | 3 | 3 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Rumanía | 3 | 0 | 3 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Estados Unidos | 3 | 3 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Canadá | 2 | 2 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
También en los registros de Colombia, Francia, Italia, Reino Unido, Suecia
Los grupos ATC a los que pertenecen la mayoría de sus medicamentos, de mayor a menor.
Los principios activos presentes en la mayoría de sus medicamentos.
Cómo lo escriben los registros, normalizado: sin forma jurídica, tildes ni mayúsculas.
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos y empresas que aparecen abajo. No se usan logotipos.
Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licencia: EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licencia: AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licencia: Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Licencia: Licence Ouverte v1.0
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Licencia: Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Licencia: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/EMPRESA_FISCALIZACAO_PRODUTO/TA_CONSULTA_CBPF_MEDICAMENTO_DETALHE.CSV; source modified Fri, 15 May 2026 07:52:35 GMT; acquired 2026-10-18T08:23:43.211112+00:00; original factual values retained, no endorsement.
Licencia: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), DATAVISA open-data register; source modification 2026-10-07, acquired 2026-10-07 UTC.
Licencia: Brazil federal open-data reuse, Decreto 8777/2016, consolidated article 4 as amended by Decreto 9903/2019
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licencia: Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licencia: Open Government Licence Canada
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), Colombia, CUM vigentes; source update 2026-09-16; acquired 2026-10-08.
Licencia: CC BY-SA 4.0
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), Colombia, CUM vigentes, dataset i7cb-raxc, rowsUpdatedAt 1792152574, acquired 2026-10-26; original values retained.
Licencia: CC BY-SA 4.0
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Licencia: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licencia: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Licencia: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Ministerul Sănătății, Catalogul public naţional al preţurilor, 18 iunie 2021, downloaded 2026-10-08 from data.gov.ro; CC BY 4.0; structured factual adaptation, code whitespace trimmed only where explicitly recorded.
Licencia: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
Läkemedelsverket, Sweden, Förvaringstemperatur och hållbarhet, source extract 2026-10-20, acquired 2026-10-20T20:46:08.868635+00:00. Original cells retained; structured adaptation by Prognia. No regulator endorsement.
Licencia: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
Läkemedelsverket, Sweden, Läkemedelsprodukter, source extract 2026-10-20, acquired 2026-10-20T20:45:53.483733+00:00. Original cells retained; structured adaptation by Prognia. No regulator endorsement.
Licencia: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licencia: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions
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