Grupo farmacéutico

Lavipharm

23 medicamentos3 países

Un grupo de 5 empresas con 23 medicamentos en 3 países.

Sus medicamentos

Estructura del grupo

5 empresas en 1 país

Grecia1

Lavipharm S.A.Titular de la autorización · 16 medicamentos

Sede no indicada4

Lavipharm LabsTitular de la autorización · 4 medicamentos · en los registros de Estados Unidos
LavipharmTitular de la autorización · 3 medicamentos · en los registros de Estados Unidos
Lavipharm Pharm.products S.A.Titular de la autorización · en los registros de Italia
Lavipharm Pharmaceutical Products Commercial and Industrial Societe AnonymeTitular de la autorización · en los registros de Italia

Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.

Medicamentos

Todos los medicamentos de todas las empresas del grupo, primero los vigentes.

23 medicamentos

Medicamento	Principio activo	País	Estado	Autorización
CATAPRES-TTS-10.1mg/24hr · System	Clonidine	Estados Unidos	Comercializado	1984
CATAPRES-TTS-20.2mg/24hr · System	Clonidine	Estados Unidos	Comercializado	1984
CATAPRES-TTS-30.3mg/24hr · System	Clonidine	Estados Unidos	Comercializado	1984
DURFENTA 100 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG11,00 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	España	Comercializado	2012
DURFENTA 12 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG1,375 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	España	Comercializado	2012
DURFENTA 25 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG2,75 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	España	Comercializado	2012
DURFENTA 50 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG5,5 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	España	Comercializado	2012
DURFENTA 75 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG8,25 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	España	Comercializado	2012
Durogesic 100 µg/uur, pleisters voor transdermaal gebruikPleister voor transdermaal gebruik	Fentanyl	Países Bajos	Autorizado	1995
Durogesic 12 µg/uur, pleisters voor transdermaal gebruikPleister voor transdermaal gebruik	Fentanyl	Países Bajos	Autorizado	2004
Durogesic 25 µg/uur, pleisters voor transdermaal gebruikPleister voor transdermaal gebruik	Fentanyl	Países Bajos	Autorizado	1995
Durogesic 50 µg/uur, pleisters voor transdermaal gebruikPleister voor transdermaal gebruik	Fentanyl	Países Bajos	Autorizado	1995
Durogesic 75 µg/uur, pleisters voor transdermaal gebruikPleister voor transdermaal gebruik	Fentanyl	Países Bajos	Autorizado	1995
DUROGESIC MATRIX 100 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS16,8 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	España	Comercializado	1998
DUROGESIC MATRIX 12 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS2,1 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	España	Comercializado	2005
DUROGESIC MATRIX 25 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS4,2 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	España	Comercializado	1998
DUROGESIC MATRIX 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS8,4 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	España	Comercializado	1998
DUROGESIC MATRIX 75 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS12,6 mg · Parche transdérmico	Fentanyl	España	Comercializado	2002
FENTANYL-100100mcg/hr · Film, extended release	Fentanyl	Estados Unidos	Comercializado	2005
FENTANYL-2525mcg/hr · Film, extended release	Fentanyl	Estados Unidos	Comercializado	2005
FENTANYL-5050mcg/hr · Film, extended release	Fentanyl	Estados Unidos	Comercializado	2005
FENTANYL-7575mcg/hr · Film, extended release	Fentanyl	Estados Unidos	Comercializado	2005
TILKER CAPSULAS300 mg · Cápsula dura de liberación prolongada	Diltiazem	España	Retirado	2005

Fuentes y licencias

País	Medicamentos	Vigentes	Anteriores	Empresas
España	11	10	1	Empresas Todos los medicamentos
Estados Unidos	7	7	0	Empresas Todos los medicamentos
Países Bajos	5	5	0	Empresas Todos los medicamentos

Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos y empresas que aparecen abajo. No se usan logotipos.

Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA)

Fuente de la información: AEMPS (CIMA).

Licencia: AEMPS open data reuse with attribution

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA, openFDA)

Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.

Licencia: Public domain (U.S. Government work)

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog

Ver las 10 fuentes

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.

Licencia: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Licencia: Serbian Open Data Licence (sodl)

Läkemedelsverket, Sweden

Läkemedelsverket, Sweden, Förvaringstemperatur och hållbarhet, source extract 2026-10-20, acquired 2026-10-20T20:46:08.868635+00:00. Original cells retained; structured adaptation by Prognia. No regulator endorsement.

Licencia: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)

Läkemedelsverket, Sweden

Läkemedelsverket, Sweden, Läkemedelsprodukter, source extract 2026-10-20, acquired 2026-10-20T20:45:53.483733+00:00. Original cells retained; structured adaptation by Prognia. No regulator endorsement.

Licencia: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)

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Lavipharm

Estructura del grupo

Grecia1

Sede no indicada4

Medicamentos

Tus medicamentos, con las fuentes.

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