Titular de la autorización de comercialización · Francia
Laboratoires Thea
92 medicamentos en 5 países, como titular de la autorización y fabricante.
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Titular de la autorización de comercialización · Francia
92 medicamentos en 5 países, como titular de la autorización y fabricante.
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Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.
Todos los medicamentos registrados a su nombre, primero los vigentes.
1–25 de 92
| Medicamento | Principio activo | País | Estado | Autorización |
|---|---|---|---|---|
| Allerg-Abak 20 mg/ml, oogdruppels, oplossingOogdruppels, oplossing | Dinatriumcromoglicaat | Países Bajos | Autorizado | 2004 |
| Altriabak 0,25 mg/ml, oogdruppels, oplossingOogdruppels, oplossing | Ketotifen | Países Bajos | Autorizado | 2010 |
| Aprokam 50 mg poeder voor oplossing voor injectiePoeder voor oplossing voor injectie | Cefuroxime | Países Bajos | Autorizado | 2012 |
| AZYDROP 15mg/g, COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS3,75 mg · Colirio en solución en envase unidosis | Azithromycin | España | Comercializado | 2008 |
| Azyter 15 mg/g, oogdruppels, oplossingOogdruppels, oplossing | Azithromycin | Países Bajos | Autorizado | 2008 |
| Bazyt 15 mg/g, oogdruppels, oplossingOogdruppels, oplossing | Azithromycin | Países Bajos | Autorizado | 2013 |
| BENTIFEN 0,25mg/ml COLIRIO EN SOLUCION0,345 mg · Colirio en solución | Ketotifen | España | Comercializado | 2001 |
| Carteabak 1%, oogdruppels,oplossingOogdruppels, oplossing | Carteolol | Países Bajos | Autorizado | 2004 |
| Carteabak 2%, oogdruppels,oplossingOogdruppels, oplossing | Carteolol | Países Bajos | Autorizado | 2004 |
| DEXAFREE 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS1,093 mg/ml · Colirio en solución en envase unidosis | Dexamethasone | España | Comercializado | 2025 |
| DEXAFREE 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS1 mg/ml · Colirio en solución en envase unidosis | Dexamethasone | España | Comercializado | 2024 |
| DEXAFREE 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS1,093 mg · Colirio en solución en envase unidosis | Dexamethasone | España | Comercializado | 2018 |
| DEXAFREE 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS0,1093 g · Colirio en solución en envase unidosis | Dexamethasone | España | Comercializado | 2006 |
| DEXAFREE 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS0,1093 g · Colirio en solución en envase unidosis | Dexamethasone | España | Autorizado | 2024 |
| Dexafree 1mg/ml colirio en solucion0,1093 g · Colirio en solución | Dexamethasone | España | Comercializado | 2013 |
| DEXAFREE 1mg/ml colirio en solucion en envase unidosis1 mg · Colirio en solución en envase unidosis | Dexamethasone | España | Comercializado | 2014 |
| DICLOABAK 1 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION10 mg · Colirio en solución | Diclofenac | España | Comercializado | 2007 |
| Dicloabak 1 mg/ml, oogdruppels, oplossingOogdruppels, oplossing | Diclofenac | Países Bajos | Autorizado | 2007 |
| Dualkopt 20 mg/ml + 5 mg/ml, oogdruppels, oplossingOogdruppels, oplossing | Dorzolamide, Timolol | Países Bajos | Autorizado | 2014 |
| DUELYM 0,1 MG/G + 1 MG/G GEL OFTALMICO EN ENVASE UNIDOSIS0,1 mg/g + 1,37 mg/g · Gel oftálmico | Bimatoprost, Timolol | España | Autorizado | 2025 |
| Duelym 0,1 mg/g + 1 mg/g ooggel in verpakking voor eenmalig gebruikOoggel | Bimatoprost, Timolol | Países Bajos | Autorizado | 2025 |
| DUOKOPT20 mg / ml + 5 mg / ml · Solution | Dorzolamide, Timolol | Canadá | Autorizado | |
| DUOKOPT 20MG/ML+5MG/ML COLIRIO EN SOLUCION2,225 g + 0,683 g · Colirio en solución | Dorzolamide, Timolol | España | Comercializado | 2014 |
| ELYMBUS 0,1 MG/G GEL OFTALMICO EN ENVASE UNIDOSIS0,100 mg · Gel oftálmico en envase unidosis | Bimatoprost | España | Comercializado | 2023 |
| Elymbus 0,1 mg/g ooggel in verpakking voor éénmalig gebruikOoggel | Bimatoprost | Países Bajos | Autorizado | 2023 |
Dónde es titular o fabricante de medicamentos, y cuántos están vigentes.
| País | Medicamentos | Vigentes | Anteriores | Empresas |
|---|---|---|---|---|
| España | 41 | 37 | 4 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Países Bajos | 37 | 37 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Rumanía | 8 | 0 | 8 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Canadá | 5 | 5 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Unión Europea (EMA) | 1 | 1 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
También en los registros de Colombia, Italia, Reino Unido, Serbia, Suecia
Los grupos ATC a los que pertenecen la mayoría de sus medicamentos, de mayor a menor.
Los principios activos presentes en la mayoría de sus medicamentos.
Cómo lo escriben los registros, normalizado: sin forma jurídica, tildes ni mayúsculas.
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos y empresas que aparecen abajo. No se usan logotipos.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licencia: EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licencia: AEMPS open data reuse with attribution
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licencia: Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licencia: Open Government Licence Canada
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), Colombia, CUM vigentes; source update 2026-09-16; acquired 2026-10-08.
Licencia: CC BY-SA 4.0
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licencia: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licencia: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; https://www.gov.uk/government/publications/marketing-authorisations-granted-in-2026; publication updated 7 October 2026; source PDF periods January–September 2026; original bytes acquired 18 October 2026; PDF page/table/exact-authorisation projections by Prognia under OGL v3.0.
Licencia: Open Government Licence v3.0; GOV.UK Crown copyright publication and linked factual MHRA grant registers
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Reservar una llamadaAgenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Licencia: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Ministerul Sănătății, Catalogul public naţional al preţurilor, 18 iunie 2021, downloaded 2026-10-08 from data.gov.ro; CC BY 4.0; structured factual adaptation, code whitespace trimmed only where explicitly recorded.
Licencia: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.
Licencia: Serbian Open Data Licence (sodl)
Läkemedelsverket, Sweden, Förvaringstemperatur och hållbarhet, source extract 2026-10-20, acquired 2026-10-20T20:46:08.868635+00:00. Original cells retained; structured adaptation by Prognia. No regulator endorsement.
Licencia: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
Läkemedelsverket, Sweden, Läkemedelsprodukter, source extract 2026-10-20, acquired 2026-10-20T20:45:53.483733+00:00. Original cells retained; structured adaptation by Prognia. No regulator endorsement.
Licencia: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
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Ordenados por su número de medicamentos.