Zulassungsinhaber · Brasilien
Pfizer Brasil Ltda
Als Zulassungsinhaber und Hersteller: 298 Arzneimittel, verteilt auf 1 Land.
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Zulassungsinhaber · Brasilien
Als Zulassungsinhaber und Hersteller: 298 Arzneimittel, verteilt auf 1 Land.
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Prognia stellt Konzerne aus den Namen zusammen, die Behörden veröffentlichen, und aus Verknüpfungen zwischen Unternehmen; sie sind keine offizielle Konzernstruktur.
Alle Arzneimittel, die in den Registern unter seinem Namen stehen, aktuelle zuerst.
1–25 von 298
| Arzneimittel | Wirkstoff | Land | Status | Zulassung |
|---|---|---|---|---|
| ABRYSVO | Vacina vírus sincicial respiratório a e b | Brasilien | Zugelassen | 2024 |
| AGATHA | Palbociclib | Brasilien | Zugelassen | 2023 |
| ALDACTONE | Espironolactona | Brasilien | Zugelassen | 2017 |
| ANIDULAFUNGINA | Anidulafungin | Brasilien | Zugelassen | 2012 |
| AROMASIN | Exemestane | Brasilien | Zugelassen | 2017 |
| ATGAM | Soro antitimócito | Brasilien | Zugelassen | 2025 |
| BENEFIX | Alfanonacogue | Brasilien | Zugelassen | 2019 |
| Besponsa | Inotuzumab ozogamicin | Brasilien | Zugelassen | 2019 |
| BEXTRA IM/IV | Parecoxib | Brasilien | Zugelassen | 2019 |
| BOSULIF | Bosutinib | Brasilien | Zugelassen | 2022 |
| BRAFTOVI | Encorafenib | Brasilien | Zugelassen | 2022 |
| CAMPTOSAR | Irinotecan | Brasilien | Zugelassen | 2017 |
| CAVERJECT | Alprostadil | Brasilien | Zugelassen | 2017 |
| CHAMPIX | Tartarato vareniclina | Brasilien | Zugelassen | 2019 |
| CIBINQO | Abrocitinib | Brasilien | Zugelassen | 2023 |
| COMIRNATY | Covid-19 vaccine | Brasilien | Zugelassen | 2021 |
| DALACIN C | Clindamycin | Brasilien | Zugelassen | 2017 |
| DEPO-MEDROL | Methylprednisolone | Brasilien | Zugelassen | 2017 |
| DEPO-PROVERA | Medroxyprogesterone | Brasilien | Zugelassen | 2017 |
| DOSTINEX | Cabergoline | Brasilien | Zugelassen | 2017 |
| Duavive | Estrogênios conjugados, Bazedoxifene | Brasilien | Zugelassen | 2018 |
| ECALTA | Anidulafungin | Brasilien | Zugelassen | 2017 |
| ELIFORE | Desvenlafaxine | Brasilien | Zugelassen | 2017 |
| ELIQUIS | Apixaban | Brasilien | Zugelassen | 2019 |
| ELREXFIO | Elranatamab | Brasilien | Zugelassen | 2023 |
Wo es Zulassungen hält oder Arzneimittel herstellt, und wie viele davon aktuell sind.
| Land | Arzneimittel | Aktuell | Früher | Unternehmen |
|---|---|---|---|---|
| Brasilien | 298 | 79 | 219 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
Die ATC-Gruppen, zu denen die meisten seiner Arzneimittel gehören, größte zuerst.
Die Wirkstoffe in den meisten seiner Arzneimittel.
Wie die Register den Namen schreiben, normalisiert: ohne Rechtsform, Akzente und Großbuchstaben.
Von Prognia aus den unten genannten öffentlichen Arzneimittel- und Unternehmensregistern zusammengestellt. Logos werden nicht verwendet.
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Lizenz: Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Lizenz: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/EMPRESA_FISCALIZACAO_PRODUTO/TA_CONSULTA_CBPF_MEDICAMENTO_DETALHE.CSV; source modified Fri, 15 May 2026 07:52:35 GMT; acquired 2026-10-18T08:23:43.211112+00:00; original factual values retained, no endorsement.
Lizenz: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Lizenz: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), DATAVISA open-data register; source modification 2026-10-07, acquired 2026-10-07 UTC.
Lizenz: Brazil federal open-data reuse, Decreto 8777/2016, consolidated article 4 as amended by Decreto 9903/2019
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