Zulassungsinhaber
Hoffmann-La Roche Inc.
Als Zulassungsinhaber: 17 Arzneimittel, verteilt auf 1 Land.
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Zulassungsinhaber
Als Zulassungsinhaber: 17 Arzneimittel, verteilt auf 1 Land.
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Prognia stellt Konzerne aus den Namen zusammen, die Behörden veröffentlichen, und aus Verknüpfungen zwischen Unternehmen; sie sind keine offizielle Konzernstruktur.
Alle Arzneimittel, die in den Registern unter seinem Namen stehen, aktuelle zuerst.
17 Arzneimittel
| Arzneimittel | Wirkstoff | Land | Status | Zulassung |
|---|---|---|---|---|
| ACCUTANE10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | 20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | 40MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Capsule | Isotretinoin | Vereinigte Staaten | Nicht im Handel | 1982 |
| ALECENSA150mg base · Capsule | Alectinib | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2015 |
| BONIVA150MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | 2.5MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Tablet | Ibandronic acid | Vereinigte Staaten | Nicht im Handel | 2003 |
| FORTOVASE200MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Capsule | Saquinavir | Vereinigte Staaten | Nicht im Handel | 1997 |
| INVIRASE200mg base · Capsule | Saquinavir | Vereinigte Staaten | Nicht im Handel | 1995 |
| INVIRASE500mg base · Tablet | Saquinavir | Vereinigte Staaten | Nicht im Handel | 2004 |
| ROCEPHIN10GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | 1GM BASE/VIAL | 250MG BASE/VIAL | 2GM BASE/VIAL | 500MG BASE/VIAL · Injectable | Ceftriaxone | Vereinigte Staaten | Nicht im Handel | 1984 |
| ROCEPHIN1GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | 250MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | 2GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons* · Injectable | Ceftriaxone | Vereinigte Staaten | Nicht im Handel | 1984 |
| ROCEPHIN KIT1gm base/vial,n/a; 1% | 500mg base/vial,n/a; 1% · Injectable | Ceftriaxone, N/a, Lidocaine n/a,1% | Vereinigte Staaten | Nicht im Handel | 1984 |
| ROCEPHIN W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER10MG BASE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | 20MG BASE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | 40MG BASE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Injectable | Ceftriaxone | Vereinigte Staaten | Nicht im Handel | 1987 |
| ROMAZICON0.5MG/5ML (0.1MG/ML) **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | 1MG/10ML (0.1MG/ML) **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Injectable | Flumazenil | Vereinigte Staaten | Nicht im Handel | 1991 |
| ZELBORAF240mg · Tablet | Vemurafenib | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2011 |
| Pegasys Copegus Combination Pack180mcg/0.5ml & 1200mg | Peginterferon alfa-2b, Ribavirin | Vereinigte Staaten | Zurückgezogen | 2004 |
| Pegasys Copegus Combination Pack180mcg/0.5ml & 800mg | Peginterferon alfa-2b, Ribavirin | Vereinigte Staaten | Zurückgezogen | 2004 |
| Pegasys Copegus Combination Pack180mcg/0.5ml &1000mg | Peginterferon alfa-2b, Ribavirin | Vereinigte Staaten | Zurückgezogen | 2004 |
| Roferon-A3miu/0.5ml · For Injection | Interferon alfa-2b | Vereinigte Staaten | Zurückgezogen | 1986 |
| Zenapax25mg/5ml · Injection | Daclizumab | Vereinigte Staaten | Zurückgezogen | 1997 |
Wo es Zulassungen hält oder Arzneimittel herstellt, und wie viele davon aktuell sind.
| Land | Arzneimittel | Aktuell | Früher | Unternehmen |
|---|---|---|---|---|
| Vereinigte Staaten | 17 | 12 | 5 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
Die Wirkstoffe in den meisten seiner Arzneimittel.
Wie die Register den Namen schreiben, normalisiert: ohne Rechtsform, Akzente und Großbuchstaben.
Von Prognia aus den unten genannten öffentlichen Arzneimittel- und Unternehmensregistern zusammengestellt. Logos werden nicht verwendet.
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Lizenz: Public domain (U.S. Government work)
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions
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