Zulassungsinhaber · Niederlande
GlaxoSmithKline B.V.
Als Zulassungsinhaber: 102 Arzneimittel, verteilt auf 1 Land.
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Zulassungsinhaber · Niederlande
Als Zulassungsinhaber: 102 Arzneimittel, verteilt auf 1 Land.
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Alle Arzneimittel, die in den Registern unter seinem Namen stehen, aktuelle zuerst.
1–25 von 102
| Arzneimittel | Wirkstoff | Land | Status | Zulassung |
|---|---|---|---|---|
| Augmentin 100 mg /12,5 mg/ml, poeder voor orale suspensiePoeder voor orale suspensie | Amoxicillin, Kaliumclavulanaat | Niederlande | Zugelassen | 1991 |
| Augmentin 500 mg/125 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Amoxicillin, Kaliumclavulanaat | Niederlande | Zugelassen | 1983 |
| Avodart 0,5 mg zachte capsulesCapsule, zacht | Dutasteride | Niederlande | Zugelassen | 2002 |
| Bactroban 2% Neuszalf 20 mg/gNeuszalf | Mupirocin | Niederlande | Zugelassen | 1990 |
| Bactroban Huidzalf 2%, hydrofiele zalf 20 mg/gZalf | Mupirocin | Niederlande | Zugelassen | 1988 |
| Betnelan emulsie voor cutaan gebruik 1 mg/g, emulsie voor cutaan gebruikEmulsie voor cutaan gebruik | Betamethasone | Niederlande | Zugelassen | 1996 |
| Betnelan vloeistof voor cutaan gebruik 1 mg/g, vloeistof voor cutaan gebruikVloeistof voor cutaan gebruik | Betamethasone | Niederlande | Zugelassen | 1969 |
| Betnelan zalf 1 mg/g, zalfZalf | Betamethasone | Niederlande | Zugelassen | 1965 |
| Boostrix Polio, suspensie voor injectie in voorgevulde spuitSuspensie voor injectie | Difterietoxoïde, geadsorbeerd, geinactiveerd, Pertactin, Pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd, Pertussistoxoïde, geinactiveerd, geadsorbeerd, Poliomyelitis virus type i monovalent, geïnactiveerd, Tetanus toxoid | Niederlande | Zugelassen | 2007 |
| Boostrix, suspensie voor injectie in voorgevulde spuitSuspensie voor injectie | Difterietoxoïde, geadsorbeerd, geinactiveerd, Pertactin, Pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd, Pertussistoxoïde, geinactiveerd, geadsorbeerd, Tetanus toxoid | Niederlande | Zugelassen | 2008 |
| Combodart 0,5 mg/0,4 mg, harde capsulesCapsule, hard | Dutasteride, Tamsulosin | Niederlande | Zugelassen | 2010 |
| Cutivate crème 0,5 mg/g, crèmeCrème | Fluticasonpropionaat | Niederlande | Zugelassen | 1993 |
| Cutivate zalf 0,05 mg/g, zalfZalf | Fluticasonpropionaat | Niederlande | Zugelassen | 1993 |
| Daraprim 25 mg tablettenTablet | Pyrimethamine | Niederlande | Zugelassen | 1990 |
| Dermovate creme 0,5 mg/g, cremeCrème | Clobetasol | Niederlande | Zugelassen | 1976 |
| Dermovate vloeistof voor cutaan gebruik 0,5 mg/g, vloeistof voor cutaan gebruikVloeistof voor cutaan gebruik | Clobetasol | Niederlande | Zugelassen | 1978 |
| Dermovate zalf 0,5 mg/g, zalfZalf | Clobetasol | Niederlande | Zugelassen | 1979 |
| Elontril 150 mg, tabletten met gereguleerde afgifteTablet met verlengde afgifte | Bupropion | Niederlande | Zugelassen | 2007 |
| Elontril 300 mg, tabletten met gereguleerde afgifteTablet met verlengde afgifte | Bupropion | Niederlande | Zugelassen | 2007 |
| Engerix-B 20 microgram/1 ml, suspensie voor injectieSuspensie voor injectie | Hepatitis b oppervlakte antigeen, "skb biologicals" | Niederlande | Zugelassen | 1993 |
| Engerix-B Junior 10 microgram/0,5 ml, suspensie voor injectieSuspensie voor injectie | Hepatitis b oppervlakte antigeen, "skb biologicals" | Niederlande | Zugelassen | 2000 |
| Eskazole 400 mg tablettenFilmomhulde tablet | Albendazole | Niederlande | Zugelassen | 1992 |
| Flixonase 50 microgram per dosis, neusspray suspensieNeusspray, suspensie | Fluticasonpropionaat | Niederlande | Zugelassen | 1990 |
| Flixotide 125 Inhalator CFK-vrij, aerosol 125 microgram/dosisAërosol, suspensie | Fluticasonpropionaat | Niederlande | Zugelassen | 1994 |
| Flixotide 250 Inhalator CFK-vrij, aerosol 250 microgram/dosisAërosol, oplossing | Fluticasonpropionaat | Niederlande | Zugelassen | 1994 |
Wo es Zulassungen hält oder Arzneimittel herstellt, und wie viele davon aktuell sind.
| Land | Arzneimittel | Aktuell | Früher | Unternehmen |
|---|---|---|---|---|
| Niederlande | 102 | 102 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
Die ATC-Gruppen, zu denen die meisten seiner Arzneimittel gehören, größte zuerst.
Die Wirkstoffe in den meisten seiner Arzneimittel.
Wie die Register den Namen schreiben, normalisiert: ohne Rechtsform, Akzente und Großbuchstaben.
Von Prognia aus den unten genannten öffentlichen Arzneimittel- und Unternehmensregistern zusammengestellt. Logos werden nicht verwendet.
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Lizenz: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
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