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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Bendamustine

FDA 2008

Bendamustine

Treanda

100MG injectableVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 31. Okt. 2008

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Packung	Code	Status
BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE 100MG	NDA022303-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Bendamustine
Stärke: 100MG
Darreichungsform: injectable
Art der Anwendung: injection
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 31. Okt. 2008
Zulassungsnummer: NDA 22303
Zulassungsinhaber: Cephalon
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription

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