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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Coagulation factor viia

FDA 2020

Coagulation factor viia

Sevenfact

5MG InjectionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 1. Apr. 2020

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Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Coagulation factor viia
Stärke: 5MG
Darreichungsform: Injection
Art der Anwendung: Intravenous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Status im Register: Licensed / Rx
Zulassungsdatum: 1. Apr. 2020
Zulassungsnummer: BLA 125641
Zulassungsinhaber: Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies S.A.
Zulassungsverfahren: 351(a)
Abgabestatus: Rx

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