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Vereinigte Staaten
Anidulafungin

FDA 2006

Anidulafungin

Eraxis

50MG injectableVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 17. Feb. 2006

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Packung	Code	Status
ANIDULAFUNGIN 50MG	NDA021948-001	Prescription

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Anidulafungin
Stärke: 50MG
Darreichungsform: injectable
Art der Anwendung: injection
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 17. Feb. 2006
Zulassungsnummer: NDA 21948
Zulassungsinhaber: Pfizer
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription