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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Oxybutynin

FDA 1979

Oxybutynin

Ditropan

5MG/5ML syrupVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 29. Nov. 1979

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Packungen

Packung	Code	Status
OXYBUTYNIN CHLORIDE 5MG/5ML Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA018211-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Oxybutynin
Stärke: 5MG/5ML
Darreichungsform: syrup
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 29. Nov. 1979
Zulassungsnummer: NDA 18211
Zulassungsinhaber: Ortho Mcneil Janssen
Zulassungsverfahren: NDA

FDA

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