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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Sumatriptan

FDA 2010

Sumatriptan

Alsuma

6MG BASE/0.5ML injectableVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 29. Juni 2010

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Packungen

Packung	Code	Status
SUMATRIPTAN SUCCINATE EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)	NDA022377-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Sumatriptan
Stärke: 6MG BASE/0.5ML
Darreichungsform: injectable
Art der Anwendung: subcutaneous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 29. Juni 2010
Zulassungsnummer: NDA 22377
Zulassungsinhaber: Meridian Medcl
Zulassungsverfahren: NDA

FDA

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